À PROPOS DE NOUS

A&C est un fabricant mondial conforme aux BPF d’excipients, de tampons, d’ingrédients de traitement, et d’un nombre restreint d’IPA. Nous desservons le secteur des sciences de la vie depuis 1966 et, au fil des ans, nous avons renforcé notre présence à l’échelle mondiale. Nous avons actuellement des bureaux et des installations de fabrication conformes aux BPF en Amérique du Nord et en Europe.

Toujours axée sur le service, notre organisation cherche des solutions uniques aux enjeux reliés aux BPF de nos clients. Nous sommes une entreprise privée qui maintient la flexibilité, la transparence et la qualité au cœur de toutes ses activités. Ceci est démontré par les nombreuses certifications de qualité détenues par A&C:

  • ISO 9001:2015*
  • EXCiPACT (BPF et BPD)
  • Licence d’établissement pour la fabrication d’IPA
  • Vérifications par la FDA et par Santé Canada

Nous nous engageons à continuer de garantir le respect des BPF et des BPD, ainsi que la conformité totale aux exigences réglementaires internationales, centrales à toutes nos décisions commerciales.

*Les usines de fabrication d’A&C certifiées ISO 9001:2015 SGQ sont:
– Site A: 3010 rue de Baene, Montréal, QC H4S 1L2, Canada
– Site B: 20325 avenue Clark-Graham, Baie-D’Urfé, QC H9X 3T5, Canada
– Site C: Grange Business Park, Skule Hill, Fedamore, Co. Limerick, Irlande

2019

En 2019, A&C est devenue membre de deux associations canadiennes distinctes dans le secteur de la biotechnologie, nommées BIOTECanada et BioAlberta.

2018

In 2018, Nous avons reçu la certification ISO 9001: 2008 en 2012, preuve de notre engagement continu envers la qualité; une des valeurs fondamentales de notre entreprise.

2017

L'expansion en Europe s'est poursuivie en 2017 avec l'ouverture d’A&C Bio Buffer et d’une nouvelle usine de fabrication ultramoderne à Limerick, en Irlande.

2016

En 2016, nous avons construit notre deuxième usine de fabrication BPF certifiée EXCiPACT et ISO à Baie-d’Urfé, au Canada.

2015

En 2015, nous avons étendu nos activités en Europe et ouvert de nouveaux bureaux en Irlande. Depuis 2015, nous détenons la Licence d’établissement de produits pharmaceutiques délivrée par Santé Canada, pour la production, l'étiquetage, les essais et la distribution d'ingrédients pharmaceutiques actifs.

2014

En 2014, nous avons reçu la certification EXCiPACT pour les BPF et lesBPD. Nous avons été le premier fabricant d’excipients en Amérique du Nord à recevoir la certification de cet organisme d’accréditation de renommée internationale. Au cours de la même année, nous avons achevé notre enregistrement auprès de la FDA pour la fabrication d'ingrédients pharmaceutiques et nous avons reçu l'approbation de la FDA.

2012

Nous avons reçu la certification ISO 9001: 2008 en 2012, preuve de notre engagement continu envers la qualité; une des valeurs fondamentales de notre entreprise.

2011

En 2011, nous avons achevé toutes les rénovations d'installations pour la conformité aux BPF, ainsi que les sites d'entreposage conformes aux BPD sur un deuxième site de fabrication au Canada. A&CÉtats-Unis a également été lancé, et nous avons ouvert un nouveau bureau de vente en Caroline du Nord.

2008

En 2008, nous avons tenu la première séance de formation Ph.Eur(6e édition) au Canada avec l'EDQM (Direction européenne de la qualité du médicament); démontrant ainsi notre détermination et notre engagement continu à assurer des normes de qualité élevées.

2007

En 2007, A&C a poursuivi son expansion et a optimisé son environnement pour le rendre conforme aux BPF pour lesnouveaux produits autant que pour les produits existants.

2006

En 2006, nous avons tenu la première Conférence USP Educational Forum à Montréal. Au cours de la même année, la qualité demeurant au cœur de nos activités, nous avons réussi à enregistrer la fiche maîtresse du produit pharmaceutique (US-DMF) d’azélastine HCL auprès de la FDA. Ce processus comprenait une inspection de la FDA, un examen de DMF et un certificat d’agrément du fabricant.

1990

En 1990, des solutions tampons et solutions de nettoyage ont été intégrées à la gamme de produits, cela a conduit à une expansion de l'usine alors que les besoins de production et d’entrepôt ont doublé.

1975

En 1975, A&C est fière de devenir le premier distributeur USP mondial.

1966

Nos premières installationsont été construites à Montréal, au Canada, en 1966 pour répondre à une augmentation des ventes, développer denouveaux produits et favoriser la croissance. Pendant plus de 25 ans, l’entreprise a poursuivi sa croissance chaque année avec la fabrication de produits chimiques fins et de produits chimiques de laboratoire.